Maladie de GAUCHER : actualités

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Biomarkers in lysosomal storage diseases: a review.

Acta Paediatr Suppl. 2005 Mar;94(447):39-42; discussion 37-8. Related Articles, Links Cox TM. Department of Medicine, University of Cambridge, Addenbrooke's Hospital, Cambridge, UK. jbg20@medschl.cam.ac.uk A biomarker is generally an analyte that indicates...

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20 mai 2005

Identification and use of biomarkers in Gaucher disease and other lysosomal storage diseases.

Acta Paediatr Suppl. 2005 Mar;94(447):43-6; discussion 37-8. Related Articles, Links Aerts JM, Hollak CE, van Breemen M, Maas M, Groener JE, Boot RG. Departments of Biochemistry, Academic Medical Centre, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands....

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20 mai 2005

Clinical evaluation of biomarkers in Gaucher disease.

Acta Paediatr Suppl. 2005 Mar;94(447):47-50; discussion 37-8. Related Articles, Links Deegan PB, Cox TM. Department of Medicine, University of Cambridge, Addenbrooke's Hospital, Cambridge, UK. pbd21@medschl.cam.ac.uk Novel or candidate biomarkers require...

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20 mai 2005

Substrate reduction therapy for lysosomal storage diseases.

Acta Paediatr Suppl. 2005 Mar;94(447):69-75; discussion 57. Related Articles, Links Cox TM. Department of Medicine, University of Cambridge, Addenbrooke's Hospital, Cambridge, UK. jbg20@medschl.cam.ac.uk The treatment of disordered lipoprotein metabolism...

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20 mai 2005

Imino Sugar Inhibitors for Treating the Lysosomal Glycosphingolipidoses.

Glycobiology. 2005 May 18; [Epub ahead of print] Links Butters TD, Dwek RA, Platt FM. Oxford Glycobiology Institute, Department of Biochemistry University of Oxford, South Parks Road Oxford OX1 3QU UK. The inherited metabolic disorders of glycosphingolipid...

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20 mai 2005

Evaluation of three biochemical markers in the monitoring of Gaucher disease.

J Inherit Metab Dis. 2005;28(4):585-92. Links Vellodi A, Foo Y, Cole TJ. Metabolic Unit, UK. Several markers have been developed for the biochemical monitoring of Gaucher disease. Three of the most commonly used markers are acid phosphatase, angiotensin-converting...

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20 mai 2005

Modificateurs de la dégradation des protéines intracellulaires

http://www.pharmacorama.com/Rubriques/Output/DNA_transcription_traduction_RNAa5.php Les protéines sont renouvelées en permanence, c'est-à-dire qu'il existe parallèlement à la synthèse des processus de dégradation. La vitesse de renouvellement ou turnover...

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20 mai 2005

Six fois plus de myélomes au cours de la maladie de Gaucher.

Revue de presse n°176 l'actualité hebdo en hématologie du 17 mai 2005 Extrait de cette revue de presse - Version intégrale ® France Hémato 2005 - Reproduction interdite Six fois plus de myélomes au cours de la maladie de Gaucher. La maladie de Gaucher...

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20 mai 2005

La maladie de Gaucher : un traitement par biotechnologie

La maladie de Gaucher est une maladie lysosomale, groupe de maladies génétiques qui correspondent "au déficit spécifique d'une enzyme du lysosome, un maillon indispensable au recyclage des déchets cellulaires. Cette altération de l'activité lysosomale...

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20 mai 2005

Radiological Guideliness

Recommandations radiologiques dans la maladie de Gaucher, sur le site de l'association Gaucher Registry web. http://www.gaucherregistry.com/radiolog.htm

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